Nouveau-né : un gène clé dans l’assimilation du lait maternel

L’équipe du prof. Denis Duboule a montré le rôle essentiel du gène Hoxd3 dans l’absorption du lait maternel chez la souris. Les chercheurs sont persuadés que la mutation du gène Hoxd3 chez l’humain est à l’origine de certaines formes d’insuffisances intestinales chez les nouveau-nés prématurés.

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